公司擁有多種類型宿主細胞,細胞來源清晰,無污染,提供多種選擇表達外源蛋白及工藝流程優(yōu)化
質(zhì)粒構(gòu)建(外包):將外源基因整合在質(zhì)粒骨架上,用于細胞內(nèi)目的基因的表達。公司可提供包括多質(zhì)粒骨架選擇,不同壓力篩選系統(tǒng),并對質(zhì)粒元件進行優(yōu)化,外源目的基因進行優(yōu)化選擇。通過瞬轉(zhuǎn)或大pool的方式進行質(zhì)粒表達性能測試比較。
分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,主要方法為脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和電轉(zhuǎn)染。目的為使細胞在一定條件下導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型并分泌目的蛋白釋放至胞外的過程。實驗室可進行大量細胞轉(zhuǎn)染實驗,通過瞬時轉(zhuǎn)染快速獲取目標蛋白或通過加壓獲取穩(wěn)定蛋白分泌單克隆細胞株。
通過轉(zhuǎn)染將質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細胞后整合到染色體,用相應(yīng)的質(zhì)粒DNA中的抗性標志來篩選該細胞系,使用一系列的篩選標準和機制,得到高產(chǎn)細胞株并進行擴大。最終通過制備單克隆細胞株,以獲得性狀穩(wěn)定的外源蛋白高分泌型細胞株?,F(xiàn)平臺技術(shù)穩(wěn)定細胞株可達到>4g/L。
將轉(zhuǎn)染后得到的陽性細胞群,通過有限稀釋法或者現(xiàn)代機器將細胞分離為單個細胞后生長,可獲得高產(chǎn)的陽性細胞株同時淘汰不表達或低表達的細胞,并且該單個細胞群落具有較高的穩(wěn)定性。該實驗過程使用單克隆成像儀進行全程追蹤拍照成像,并出具單克隆性報告以確保實驗準確性。
對高產(chǎn)單克隆細胞株進行穩(wěn)定性測試,將細胞進行>40代以上傳代,對細胞生長代謝情況進行比較,并對蛋白分泌量,蛋白質(zhì)量等進行考量?,F(xiàn)可實現(xiàn)穩(wěn)定傳代40代以上。
公司擁有多種類型宿主細胞,細胞來源清晰,無污染,提供多種選擇表達外源蛋白及工藝流程優(yōu)化
質(zhì)粒構(gòu)建(外包):將外源基因整合在質(zhì)粒骨架上,用于細胞內(nèi)目的基因的表達。公司可提供包括多質(zhì)粒骨架選擇,不同壓力篩選系統(tǒng),并對質(zhì)粒元件進行優(yōu)化,外源目的基因進行優(yōu)化選擇。通過瞬轉(zhuǎn)或大pool的方式進行質(zhì)粒表達性能測試比較。
分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,主要方法為脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和電轉(zhuǎn)染。目的為使細胞在一定條件下導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型并分泌目的蛋白釋放至胞外的過程。實驗室可進行大量細胞轉(zhuǎn)染實驗,通過瞬時轉(zhuǎn)染快速獲取目標蛋白或通過加壓獲取穩(wěn)定蛋白分泌單克隆細胞株。
通過轉(zhuǎn)染將質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細胞后整合到染色體,用相應(yīng)的質(zhì)粒DNA中的抗性標志來篩選該細胞系,使用一系列的篩選標準和機制,得到高產(chǎn)細胞株并進行擴大。最終通過制備單克隆細胞株,以獲得性狀穩(wěn)定的外源蛋白高分泌型細胞株?,F(xiàn)平臺技術(shù)穩(wěn)定細胞株可達到>4g/L。
將轉(zhuǎn)染后得到的陽性細胞群,通過有限稀釋法或者現(xiàn)代機器將細胞分離為單個細胞后生長,可獲得高產(chǎn)的陽性細胞株同時淘汰不表達或低表達的細胞,并且該單個細胞群落具有較高的穩(wěn)定性。該實驗過程使用單克隆成像儀進行全程追蹤拍照成像,并出具單克隆性報告以確保實驗準確性。
對高產(chǎn)單克隆細胞株進行穩(wěn)定性測試,將細胞進行>40代以上傳代,對細胞生長代謝情況進行比較,并對蛋白分泌量,蛋白質(zhì)量等進行考量?,F(xiàn)可實現(xiàn)穩(wěn)定傳代40代以上。